Citanest 2 % 50ml Inj

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen of voor lokale anesthetica van het amide-type.
Overgevoeligheid voor methyl- en/of propylparahydroxybenzoaat (methyl-/propylparabeen), of voor hun metaboliet para-aminobenzoëzuur (PABA). Parabeenhoudende formuleringen van prilocaïne moeten vermeden worden bij patiënten die allergisch zijn voor lokale esteranesthetica of voor de metaboliet PABA.
Prilocaïne-oplossingen zijn tegenaangewezen bij patiënten met congenitale of idiopathische methemoglobinemie.

Citanest is aangewezen voor het tot stand brengen van lokale of regionale anesthesie door middel van de

volgende technieken:

• lokale infiltratie

• kleine en grote zenuwblokkade

• epidurale blokkade

• arthroscopie

• De werkzame stof in dit medicijn is prilocaïne hydrochloride.

• Citanest 1%: 1 ml bevat 10 mg prilocaïne hydrochloride.

• Citanest 2%: 1 ml bevat 20 mg prilocaïne hydrochloride.

• De andere stoffen in dit medicijn zijn: natriumchloride, methylparahydroxybenzoaat,

propylparahydroxybenzoaat, natriumhydroxide/zoutzuur (voor aanpassing pH 5,0-7,0), water voor

injectie. Zie ook rubriek 2 'Citanest bevat'.