Weitere Informationen
Beschreibung
PKU 1 is een voeding voor medisch gebruik. Dieetvoeding bij fenylketonurie (PKU) en hyperfenylalaninemie (HPA) bij zuigelingen.
Een fenylalaninevrije poedervormige mix van aminozuren, met koolhydraten, vitaminen, mineralen en spoorelementen.
UItsluitend voor enteraal gebruik. Uitsluitend te gebruiken onder medisch toezicht. Niet geschikt als enige voedingbron. Geschikt voor zuigelingen. Uitsluitend te gebruiken door patiënten met fenylketonurie/hyperfenylalaninemie.
Indikationen
Dieetvoeding bij fenylketonurie (PKU) en hyperfenylalaninemie (HPA) bij zuigelingen.
Zusammensetzung
Dextrine-maltose, L-lysine L-glutamaat, L-glutaminezuur, L-leucine, kaliumcitraat , L-proline, calciumwaterstoffosfaat, L-valine, L-isoleucine, L-tyrosine, magnesium L-aspartaat, L-serine, L-asparaginezuur, L-threonine, L-alanine, cholinebitartraat, L-arginine, natriumchloride, glycine, L-cystine, L-histidine, L-methionine, calciumcarbonaat, L-tryptofaan, kaliumchloride, inositol, taurine, L-ascorbinezuur, L-carnitine-L-tartraat, ijzersulfaat, zinksulfaat, DL-α-tocoferylacetaat, nicotinamide, calcium D-pantothenaat, kopersulfaat, thiaminehydrochloride, retinylacetaat, riboflavine, pyridoxinehydrochloride, natriumfluoride, mangaansulfaat, kaliumjodide, chroomchloride, pteroylmonoglutaminezuur, natriummolybdaat, natriumseleniet, D-biotine, cholecalciferol, fyllochinon, cyanocobalamine.
Wichtige Informationen
Pku1 Milupa Pdr 500g 0-12 Mois/mnd is een voedingssupplement, verkrijgbaar in uw buurtapotheek of online apotheek. Neem niet meer dan de aanbevolen dagelijkse dosis vermeld op de verpakking. Het vervangt geen gezonde levensstijl en gevarieerde en evenwichtige voeding. Vraag raad aan uw apotheker. Het product altijd buiten het bereik van kinderen houden.
Eigenschaften
- Te gebruiken als eiwitsupplement in de dieetbehandeling van fenylketonurie en hyperfenylalaninemie
- Leeftijd: tijdens het eerste levensjaar
