Weitere Informationen
Gegenanzeigen
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen of voor lokale anesthetica van het amide-type.
Overgevoeligheid voor methyl- en/of propylparahydroxybenzoaat (methyl-/propylparabeen), of voor hun metaboliet para-aminobenzoëzuur (PABA). Parabeenhoudende formuleringen van prilocaïne moeten vermeden worden bij patiënten die allergisch zijn voor lokale esteranesthetica of voor de metaboliet PABA.
Prilocaïne-oplossingen zijn tegenaangewezen bij patiënten met congenitale of idiopathische methemoglobinemie.
Indikationen
Citanest is aangewezen voor het tot stand brengen van lokale of regionale anesthesie door middel van de
volgende technieken:
-
lokale infiltratie
-
kleine en grote zenuwblokkade
-
epidurale blokkade
-
arthroscopie
Zusammensetzung
-
De werkzame stof in dit medicijn is prilocaïne hydrochloride.
-
Citanest 1%: 1 ml bevat 10 mg prilocaïne hydrochloride.
-
Citanest 2%: 1 ml bevat 20 mg prilocaïne hydrochloride.
-
De andere stoffen in dit medicijn zijn: natriumchloride, methylparahydroxybenzoaat,
propylparahydroxybenzoaat, natriumhydroxide/zoutzuur (voor aanpassing pH 5,0-7,0), water voor
injectie. Zie ook rubriek 2 'Citanest bevat'.
