Weitere Informationen
Indikationen
Natriumfenobarbital is een barbituraat die een anticonvulsief en kalmerend effect heeft. PHENOBARBITAL SODIUM STEROP is voorgeschreven bij de behandeling van bepaalde vormen van epilepsie bij volwassenen en kinderen.
Gegenanzeigen
- U bent allergisch voor fenobarbital of voor andere geneesmiddelen uit de groep van barbituraten
of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. - Als u lijdt aan porfyrie (erfelijke ziekte met gestoorde vorming van hemoglobine, de stof in de
rode bloedcellen die zuurstof bindt). - Als u lijdt aan ernstige ademhalingsstoornissen.
- Als u lijdt aan een ernstige stoornis van de functie van de lever of van de nieren.
Verwenden Sie
Dit geneesmiddel zal geïnjecteerd worden in een spier (intramusculair gebruik) of, in zeldzame gevallen, traag in een ader (traag intraveneus gebruik). De intraveneuze injectiesnelheid mag niet meer dan 50 tot 60 mg per minuut bedragen om een respiratoire depressie te voorkomen.
De geadviseerde dosering bij volwassenen is:
- Status epilepticus: 200 - 600 mg per dag. Het maximaal effect treedt pas 30 minuut. na de
toediening op. - Behandeling om de orale toediening te vervangen: 1 - 3 mg/kg lichaamsgewicht in twee
innamen per dag. - Epileptische aanval: 100 - 200 mg via TRAGE IV toediening, indien nodig te herhalen tot een
maximale dosis van 600 mg per 24 uur.
Verwendung bei Kindern
- Status epilepticus: startdosis van 20 mg/kg, gevolgd door een dosis van 2,5 tot 5 mg/kg/dag (in
2 innamen). Het maximaal effect treedt pas 30 min. na de toediening op. - Behandeling om de orale toediening te vervangen: 2,5 - 5 mg/kg lichaamsgewicht in twee innamen per dag.
- Epileptische aanval: 15 - 20 mg/kg lichaamsgewicht, gedurende 10 tot 15 minuten IV toegediend.
Zusammensetzung
PHENOBARBITAL SODIUM STEROP 100mg/1ml: een ampul van 1ml bevat 100mg natriumfenobarbital
De andere stoffen zijn alcohol 96% V/V, propyleenglycol, zoutzuur en water voor injecties.