Weitere Informationen
Zusammensetzung
Elke voorgevulde pen bevat 300 mg tralokinumab in 2 ml oplossing (150 mg/ml).
Tralokinumab wordt geproduceerd in myeloomcellen van muizen door DNA-recombinatietechniek.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Indikationen
Adtralza is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij
volwassenen en adolescenten van 12 tot 18 jaar die in aanmerking komen voor systemische therapie.
Verwenden Sie
De aanbevolen dosis tralokinumab voor volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder is een
initiële dosis van 600 mg die wordt toegediend hetzij als:
- vier injecties van 150 mg, toe te dienen met behulp van voorgevulde spuiten,
hetzij als
- twee injecties van 300 mg, toe te dienen met behulp van voorgevulde pennen
Deze initiële dosis wordt gevolgd door een injectie van 300 mg die om de 2 weken wordt gegeven,
hetzij als:
- twee injecties van 150 mg, toe te dienen met behulp van voorgevulde spuiten,
hetzij als
- één injectie van 300 mg, toe te dienen met behulp van een voorgevulde pen.
Gegenanzeigen
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstof(fen).
